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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou hoje (21) por unanimidade a venda do medicamento Paxlovid, produzido pela Pfizer para tratar a covid-19. Agora, farmácias e hospitais particulares poderão vender o remédio, desde que com prescrição médica. A prioridade, no entanto, deve ser o abastecimento do SUS (Sistema Único de Saúde). Ele é indicado para o tratamento da covid-19 em adultos que não precisam de suplementação de oxigênio e que tenham risco de progressão para quadro clínico grave. O medicamento deve ser administrado cinco dias após o início dos sintomas.
O Paxlovid já teve o uso emergencial aprovado no Brasil em março deste ano e se trata de um medicamento que junta comprimidos de dois outros remédios: o nirmatrelvir e o ritonavir, que devem ser embalados e tomados juntos. A aprovação se embasou na de outros países que decidiram apostar na venda ao mercado privado do medicamento, bem como na argumentação de autoridades internacionais de referência dos Estados Unidos e Canadá. A decisão vai ao encontro de um cenário epidemiológico de aumento de casos de covid-19, sobretudo por conta da circulação de novas subvariantes da Ômicron.
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